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2.3
标本处理：采血后应混匀，并尽快送至化验室，不能立即送检的在4-8◦C冷藏（不超过4h）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30min。
3
操作步骤
3.1
打开电源前的检查
3.1.1
试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
3.1.2
检查打印机纸张，试管和电线缆，确保试管架区无试管架和分析流水线的清洁，倒掉废液。
3.2
打开电源，按顺序打开电源：打印机→IPU→主机。
3.3 IPU身份确认：启动XT—1800i程序，显示启动对话框，输入用户名和密码，单击OK键，系统启动。
3.4
自我检测：仪器自动下载主机控制程序启动机械和流体动力学部件，清洗，等待温度稳定并做背景检查。
3.5
质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。
3.6
样品分析：混匀标本，看是否有凝块或溶血，如果有凝块或溶血，应通知病房重抽。将标本编号并将标本信息输入系统，选择分析模式。
3.6.1
进样器模式：将标本按照编辑好的顺序放入试管架，将试管架放在操作台上，在desktop桌面上启动进样器模式，仪器开始检测样品。
3.6.2
手动模式：揭开试管帽，启动手动模式，将试管放在进样器针头下，让针头浸入标本，按START键，仪器开始检测样品。
4
结果审核
标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。如结果异常，根据情况做血涂片进行镜检，以确定结果是否可靠。
5
干扰因素
5.1
严重的黄疸或脂血使血红蛋白结果假性增高。
5.2
红细胞冷凝集可使红细胞和血小板结果假性减低，白细胞假性减低和MCV假性增高。
5.3
冷凝球蛋白增高使白细胞和血小板计数结果假性增高。
5.4
有血小板凝集者可使血小板计数结果假性减低。
6
仪器性能
6.1
线性范围： WBC：
0-100.0*103/µL
RBC：
0-8.00*106/µL
HGB：
0.0-25.0g/dL
PLT：
0-1000*103/µL
6.2
精密度： WBC：±3.0%
RBC：±1.5%
HGB：±1.5%
PLT：±4.0%
6.3
准确度： WBC：±3%
RBC：±2%
PLT：±5%
6.4
显示范围： WBC：0.00-999.99（*103/µL）
RBC：0.00-99.99（*106/µL）
HGB：0.0-30.0（g/dL）
PLT：0-9999（*103/µL）
7
血细胞危急值
WBC < 0.5*109/L
RBC < 1.0*1012/L
HGB < 30g/L
PTL < 20*109/L
8
安全性预警措施
8.1
血液标本的运输必须保证运送过程的生物安全，防止溢出，血液标本溢出后，应立即对污染的环境和设备进行消毒处理。对标明有传染性疾病的标本应特别防护，以不污染环境和保护工作人员安全为前提。
8.2
在进行血液分析的一切活动中，应按《实验室安全管理》程序执行。在进行操作前，首先应采取必要的保护性措施如穿戴保护性外套、手套等。
8.3
与血液标本接触的一切器皿、仪器零件等都应视为污染源，因此操作人员不小心接触了这种污染源时，应立即冲洗污染区域并进行消毒处理。
8.4
如操作人员的皮肤或衣物接触了血液或废液，应立即用清水冲洗并进行消毒处理。
8.5
如眼睛被溅入血液及废液，用大量清水冲洗并采取必要的医疗措施。
8.6
如血液标本采用开盖程序测试，开盖时应防止气溶胶污染环境。
8.7
所有检查过的血液样本及有关的废弃物，应按《长沙市三医院检验科废物管理制度》进行处理。
9
质量控制
9.1
室内质控：每天做室内质控，按照规定检测后打印结果，质控合格后才能检测病人标本。对于失控应按《质控程序》处理，仪器质量控制当天的情况进行逐一登记。
9.2
室间质控：每月参加省临检中心的室间质控考评3次。 |
