乙型病毒性肝炎:检查、诊断和治疗

hbv基因组（hbv-dna）由双链不完全环形结构的dna组成，含3200个核苷酸。由于其宿主范围较小，体外细胞培养分离病毒尚未成功。近年随着分子克隆技术的应用及体外培养细胞系转染的成功，对hbv复制过程有了进一步的了解。hbv-dna分为负链（长链）及正链（短链）所组成。其负链有4个开放读码框架（open reading frame，orf）：①s基因区，由s基因，前s2(pre-s2)基因、前s1(pre-s1)基因组成。分别编码hbsag，pre-s、pre-s1及多聚人血清白蛋白受体（phsa-r）；②c基因区，由前c基因和c基因组成。分别编码hbeag及hbcag；③p基因区，编码hbv-dnap，并具有逆转录酶活性；④x基因区，编码hbxag，并具有激活hbcag基因的作用。

近年发现一些hbv感染者抗-hbc始终测不出；有些恢复期患者也测不出抗-hbs，甚至有些患者hbv标志均阴性，但能检出hbv-dna，在肝细胞内和肝细胞膜上存有hbcag和hbsag。将这类患者血清感染黑猩猩可引起典型的肝炎表现。曾有学者称之为hbv2。近年研究表明，这些患者的血清中hbv-dna序列分析，发现s区、c区、x区有多个点突变，提示hbv2为hbv的突变株。

特异性诊断指标及其临床意义如下：

一、hbsag及抗hbs

Hbsag：血清中hbsag阳性是hbv感染的标志。本身具有抗原性，无传染性。但由于hbsag常与hbv同时存在，故认为是传染性标志之一。但须注意，hbv-dna可自x基因区终点起逆向与肝细胞发生整合，整合后的s基因表达较强，不断产生hbsag，整合的hbcag基因组被抑制，不表达hbsag、hbsag，在这种情况下，即使hbv已从体内清除，而hbsag仍可持续阳性，从理论上讲，这种hbsag阳性血液并无传染性。急性hbv感染后，血清中首先出现hbsag，整个急性期均可阳性，至恢复期可滴度下降或转阴。如hbsag持续阳性半年以上，称为慢性hbsag携带者（无症状hbsag携带者），可持续阳性达数年。一般认为hbsag滴度与病变程度不成比例。肝功能正常，hbsag滴度高，肝脏可重要病变，若hbsag阴性及dnap阴性，表示无重要传染性。反之，肝功能异常，hbsag滴度不高，肝脏可有明显病变，如有部分肝硬化、肝癌患者呈hbsag阴性或低滴度。无症状hbsag携带者或慢性活动性乙型肝炎均可有相同的hbsag滴度变化不能代表病情的轻重，因式分解此不能将hbsag滴度的变化作为判断病情轻重和药物治疗效的指标。

hbsag有10个亚型，各亚型间存在不完全的交叉免疫。近年用亚型单克隆抗体研究表明，d和y、w和r决定簇可以同时存在于同一病毒抗原颗粒上，形成adwr、aywr、adyw和adyr复合亚型。其机制为：

① 不同亚型病毒的双重感染；

② 单一亚型病毒感染后，有的hbv-dna发生点突变。临床表现病情反复，肝脏损害较重，因而有的hbv感染者血清中同时hbsag阳性、抗-hbs阳性。

抗-hbs：为感染hbv或接种乙肝疫苗后产生的一种保护性抗体。抗-hbs在初次感染hbv后6～23周出现，约20%在感染早期出现，进入恢复期在hbsag消失后数月至1年抗-hbs。抗-hbs阳性表示已获得免疫。定量检测抗-hbs的效价，认为抗-hbs效价≥iuml表示有保护性。

二、pre-s1、pre-s2、及pre-s

1．pre-s1、pre-s2：二者均为hbv复制指标。

2．抗-pre-s：阳性表示hbv正在或已被清除。

三、hbcag及抗-hbc

Hbcag：为hbc复制指标。外周血中无游离的hbcag，当dcne颗粒经去垢剂处理后，hbcag可释放出来，所以血清中一般测不出。存在于受染的肝细胞核和肝匀浆中。近年认为hbcag在肝细胞中存在是引起免疫反应导致肝细胞坏死的重要靶抗原。

抗-hbc：为hbv感染的标志。抗-hbc-igm阳性是急性或近期hbv感染的指标，提示有病毒复制。其效价高代表急性期，效价低代表为慢性hbv感染或无症状hbsag携带者。抗-hbc igg阳性表示为既往感染hbv的指标。

单项抗-hbc阳性，见于下列情况：

① hbv急性感染后的恢复早期（窗期），hbsag消失，抗-hbs尚未出现。

② 获得免疫后-hbs消失，或低于检出水平。

③ hbsag携带者，hbsag在检出水平以下。

④ 抗-hbc被动由母体通过胎盘转至婴儿。

四、hbeag：为hbv复制的重要指标。存在于乙肝表面抗原阳性血液中。遇到hbsag阴性而hbeag阳性时，原因有：

① 检测hbsag的方法不敏感；

② 血清中类风湿因子（rf）的干扰；

③ hbsag与已抗-hbs形成免疫复合物，测不出hbsag；

④ 在hbsag消失或抗-hbs出现后，血清中仍有dane颗粒，其外壳hbsag被-hbs包裹，测不出hbsag；

⑤ 试剂及操作等因素，可致hbeag假阳性。

五、hbv-dna及dna-p：hbv-dna阳性是表示hbv复制的最可靠指标。近年用多聚酶链反应（pcr）这一体外dna扩增技术，使灵敏度提高100倍以上（10fgfg/ml），可测出极微量的病毒。hbv-dna-p是hbv核心所具有的dna-p，在病毒复制过程中起逆转酶作用。dna-p活性是表示hbv复缺点活力的重要指标。hbv-dna及dna-p检测有助于判断hbv感染者病毒复制程度及传染性大小，较灵敏评价抗病毒药物的疗效。

总之，hbv标志出现的顺序为hbsag、hbeag、抗-hbc-（抗-hbcigm、抗-hbcigg）、抗-hbc、抗-hbs，同时检测以上各项可说明hbv感染所处的阶段。

临床表现：hbv感染的特点为临床表现多样化，潜伏期较长（约45～160日，平均60～90日）。

1．急性乙型肝炎 起病较甲型肝炎缓慢。

（1）黄疸型

临床可分为黄疸前期、黄疸期与恢复期，整个病程2～4个月。多数在黄疸前期具有胃肠道症状，如厌油、食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、乏力等，部分患者有低热或伴血清病样症状，如关节痛、荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹等，较甲型肝炎常见。其病程进展和转归与甲型肝炎相似，但少数患者迁延不愈转为慢性肝炎。

（2）无黄疸型

临床症状轻或无症状，大多数在查体或检查其他病时发现，有单项alt升高，易转为慢性。

2．淤胆型

与甲型肝炎相同。表现为较长期的肝内梗阻性黄疸，而胃肠道症状较轻，肝脏肿大、肝内梗阻性黄疸的检查结果，持续数月。

3．慢性乙型肝炎 病程超过6个月。

（1）慢性迁延性肝炎（慢迁肝）

临床症状轻，无黄疸或轻度黄疸、肝脏轻度肿大，脾脏一般触不到。肝功能损害轻，多项式表现为单项alt波动、麝浊及血浆蛋白无明显异常，一般无肝外表现。

（2）慢性活动性肝炎（慢活肝）

临床症状较重、持续或反复出现，体征明显，如肝病面容、蜘蛛痣、肝掌，可有不同程度的黄疸。肝脏肿大、质地中等硬，多数脾肿大。肝功能损害显著，alt持续或反复升高，麝浊明显异常，血浆球蛋白升高，a/g比例降低或倒置。部分患者有肝外表现，如关节炎、肾炎、干燥综合征及结节性动脉炎等。自身抗体检测如抗核抗体、抗平滑肌抗体及抗线粒体抗体可阳性。也可见到无黄疸者及非典型者，虽然病史较短，症状轻，但具有慢性肝病体征及肝功能损害；或似慢性迁延性肝炎，但经肝组织病理检查证实为慢性活动性肝炎。

近年随着hbv-dna前c基因突变的研究进展，现有的学者主张按hbeag及抗-hbe情况将慢性乙型肝炎分为两种：

① hbeag阳性慢性肝炎（典型慢性乙型肝炎）由hbv野型株感染所致，其病程经过中有hbeag阳性和抗-hbe阳性两个阶段。符合既往的看法，hbeag阳性代表体内hbv复制活跃，血清中hbv-dna阳性，肝功能损害且有肝组织的病理变化。当hbeag转阴，抗-hbe转阳，代表hbv复制减弱或停止，血清中hbv-dna转阴，肝功能恢复正常，肝组织病变改善。

② 抗-hbe阳性慢性肝炎（非典型慢性乙型肝炎）认为由hbv前c基因突变株感染所致。其血清中hbeag阴性、抗-hbe阳性，体内hbv-dna仍进行复制，肝脏显示进展的严重病变，易发展为重型肝炎、肝硬化及肝细胞癌。

4．重型乙型肝炎

（1）急性重型肝炎（暴发性肝炎）

起病似急性黄疸型肝炎，但有高度乏力显著消化道症状，如严重食欲不振，频繁恶心、呕吐、腹胀，于发病后10日内出现肝性脑病。多数于病后3～5日首先出现兴奋、欣快、多语、性格行为反常，白天嗜睡夜间不眠，日夜倒错，视物不清，步履不稳等。定向力及计算力出现障碍，进一步发展为兴奋、狂躁尖声喊叫，病情严重者可表现为脑水肿而致颅压增高症，如血压增高，球结膜水肿，甚至两侧瞳孔不等大，出现脑疝，因此预防和积极治疗脑水肿，防止脑疝，对抢救患者有重要意义。黄疸出现后迅速加深，肝浊音区缩小及明显出血倾向。一般无腹水或晚期出现，常于3内死于脑疝、出血等并发症。

（2）亚急性重型肝炎

起病与一般急性黄疸型肝炎相同，于发病后10日以后病情加重，表现为高度乏力、腹胀、不思饮食、黄疸逐日加深，明显出血倾向为特点。至后期出现肝肾综合征和肝性脑病。病程为数周至数月。本型易发展为坏死后性肝硬化。也可有起病后以肝性脑病为首发症状，只是病史超过期10日，其他均似急性重型肝炎。

（4）无症状hbsag携带者

大多数无症状，于体检时发现hbsag阳性，肝功能正常或部分有单项alt升高。体征较少。

老年病毒性肝炎的临床特点为起病较缓慢，自觉症状轻与病情严重程度不一致。恢复慢，易慢性化，以重型肝炎及慢活肝发病率较高，其中以亚急性及慢性重型肝炎较多见。

发病机理：乙型肝炎的发病机制很复杂，研究资料不少，但迄今尚未完全阐明。目前认为其肝细胞损伤不是hbv在肝细胞内复制的结果，而是由t细胞毒反应所介导。人感染hbv后，可引起细胞免疫和体液免疫应答，并激发自身免疫反应及免疫调节功能紊乱。这些免疫反应对乙型肝炎的临床表现及转归有重要意义。

一、急性肝炎

当免疫功能正常感染hbv后，其细胞毒性t细胞（tc细胞）攻击受染的肝细胞，由破坏的肝细胞释放入血的hbv，而被特异性抗体所结合，且干扰素生成较多，而致hbv被清除，病情好转终归痊愈。

二、慢性活动性肝炎

见于免疫功能有缺陷和免疫调节紊乱者。感染hbv后，由于tc细胞功能不正常，或特异抗体封闭部分肝细胞靶抗原而制约t细胞毒反应，致部分肝细胞损害。干扰素产生较少，hbv持续复制。特异抗体形成不足，肝细胞反复被hbv侵入，形成感染慢性化。此外，肝细胞膜特异脂蛋白（lsp）因hbv感染而形成自身抗原，刺激b细胞产生抗-lsp（igg型），在抑制性t细胞（ts细胞）活性降低情况下，自身免疫性adcc效应致肝细胞进行性损害。

三、慢性迁延性肝炎和无症状hbsag携带者

当机体免疫功能低下时在感染hbv，不能产生有效的免疫反应，致肝细胞损害轻微或不出现肝细胞损害。尤其无症状hbeag携带者，缺乏干扰素，不能清除病毒，以致长期携带hbv。

四、重型肝炎

急性重型肝炎的发生，由于机体免疫反应过强，短期内t细胞毒反应迅速破坏大量感染hbv的肝细胞；或短期内形成大量抗原抗体复合物，激活补体，致局部发生超敏反应（arthus反应），造成大块肝细胞坏死；肠源性内毒素的吸收，可致schwartzman反应，使肝细胞发生缺血性坏死；加以α-肿瘤坏死因子（tnf-α）、il-1和白三烯等细胞因子由单核巨噬细胞释放，促进肝细胞损伤。亚急性重型肝炎发病机制与急性重型肝炎相似，但进展较缓慢。慢性重型肝炎的发病机制较复杂，有待进一步研究。

诊断：根据临床特点，参考流行病学资料，排除其他相关疾病，确定诊断依靠病原血清学检查。对临床表现不典型者，应进行肝穿刺病理检查。

一、病原学诊断

因无症状hbsag携带者较多，这些人再感染甲、丙、丁、戊型肝炎病毒或其他肝炎时，由于hbsag阳性易误诊为急性乙型肝炎，所以确定诊断时应慎重。

二、急性乙型肝炎的诊断依据

① hbsag阳性；

② hbeag阳性；

③ 抗-hbcigm阳性，高滴度（≥1：1000）；

④ hbv-dna阳性。

治疗原则：应根据临床类型、病原学的不同型别采取不同的治疗措施。总的原则是：以适当休息、合理营养为主，选择性使用药物为辅。应忌酒、防止过劳及避免应用损肝药物。用药要掌握宜简不宜繁。

一、急性肝炎的治疗：早期严格卧床休息最为重要，症状明显好转可逐渐增加活动量，以不感到疲劳为原则，治疗至症状消失，隔离期满，肝功能正常可出院。经1～3个月休息，逐步恢复工作。饮食以合乎患者口味，易消化的清淡食物为宜。应含多种维生素，有足够的热量及适量的蛋白质，脂肪不宜限制过严。如进食少或有呕吐者，应用10%葡萄糖液1000～1500ml加入维生素c3g、肝太乐400mg、普通胰岛素8～16u，静脉滴注，每日1次。也可加入能量合剂及10%氯化钾。热重者可用菌陈胃苓汤加减；湿热并重者用菌陈蒿汤和胃苓合方加减；肝气郁结者用逍遥散；脾虚湿困者用平胃散。有主张黄疸深者重用赤芍有效。一般急性肝炎可治愈。

二、慢性肝炎的治疗：主要包括抗病毒复制、提高机体免疫功能、保护肝细胞及促进肝细胞再生等。因病情易反复和hbv复制指标持续阳性，可按情况选用下列方法： 

1．抗病毒治疗：对慢性hbv感染，病毒复制指标持续阳性者，抗病毒治疗是一项重要措施。目前抗病毒药物，效果都不十分满意。应用后可暂时抑制hbv复制，停药后这种抑制作用消失，使原被抑制的指标又回复到原水平。有些药物作用较慢，需较长时间才能看到效果。由于抗病毒药物的疗效有限，且仅当病毒复制活跃时才能显效，故近年治疗慢性乙型肝炎倾向于联合用药，以提高疗效。

（1）干扰素（interferons，ifn）

是目前公认的对hbv复制有一定作用的药物。目前临床主要采用基因工程干扰素，包括干扰素α-1b、α-2a、α-2b。

① 重组干扰素α-2b（干扰能，intron a）：每次300万u，肌肉注射，每日1次连用1周后改为隔日1次，疗程3～6月。hbeag及hbv-dna转阴率可达30～70%，抑制hbv复制效果肯定。但绝大多数仍hbeag持续阳性，可能与hbv-dna整合有关。

② α1型基因工程干扰素（干扰灵）：每次200万～600万u，肌肉注射，每日1次，疗程2个月，近期hbeag转阴率55%。

影响干扰素疗效的因素：

① 慢活肝优于慢迁肝；

② 女性较男性疗效好；

③ alt增高者疗效优于alt正常者；

④ hbsag、hbeag、hbv-dna效价低者疗效较好；

⑤ 未用过抗病毒药物和免疫抑制剂者疗效较用过无效者好；

⑥ 剂量与疗程，大剂量与长疗程者似较好。

（2）无环鸟苷（acyclovir，acv，国产阿普洛韦）：

此药为核苷类似物，对各种dna病毒有抑制作用，它在体内经胸腺嘧啶激酶（tk）活化转变为具有抗病素活性的三磷酸无环鸟苷，后者具有抑制dnap和中止病毒dna链延伸作用，因此对具有tk的病毒如疱疹病毒作用较好，hbv不具有tk，故作用一般，多认为与干扰素合用疗效较好。用法为每日15mg/kg，分上下午稀释后静脉滴注，持续2小时，每日1次，连用30日，然后停15日再用15日，疗程为60日。国内报告疗效不一，效果不如α-干扰素。

（3）阿糖腺苷（ara-a）及单磷酸阿糖腺苷（ara-amp）

两者均为嘌呤类似物，能选择性抑制病毒dnap和核苷酸还原酶活性，阻止dna型病毒复制。由于ara-a、ara-amp副作用较大，近年已少用。

（4）聚肌胞（polyi：c）：

为人工合成的干扰素诱导剂，国内应用较久，疗效一直未能肯定。对慢乙肝疗效不显著。用法为4mg，肌肉注射，每周2次，疗程3～6月。

2．免疫调节药 目的在于提高抗病毒免疫。

（1）胸腺肽：通过影响camp而增强t细胞活性。用法为每日10～20mg，肌肉注射或静脉滴注，疗程2～3月。

（2）白细胞介素2(il-2) 能刺激免疫效应细胞增殖及诱生γ-干扰素。用法为每日1000～2000u，肌肉注射，每日1次，疗程28～56日。部分患者hbeag转阴。

（3）淋巴因子激活性杀伤细胞（(lymphokine-activited killer cell，简称lak细胞），系用淋巴因子（如il-2和γ-ifn）刺激其前体细胞而得。国内报告可使部分患者hbeag及hbv-dna转阴。

3．保护肝细胞药物

（1）益肝灵

由水飞蓟草种子提取的黄体甙，可稳定肝细胞膜，促进肝细胞再生。用法为每次2片、每日3次，疗程3月。

（2）强力宁

自甘草中提取的甘草甜素，对四氯化碳中毒性肝损害有效，对肝炎治疗，以降酶作用较好，停药后有反跳。现有同类产品甘利欣注射液，经研究降酶效果优于强力宁。用法为150mg加入10%葡萄糖液静脉滴注，每日1次，疗程1～2月，注意对心、肾功能衰竭、严重低血钾、高血钠症禁用。孕妇及婴幼儿不宜用。

（3）齐墩果酸片

用法为80mg，每日3次服用，疗程3月。联苯双酯，用法为15～25mg，每日3次服用，转氨酶正常后减量维持，疗程6月。均有降酶作用。

三、重型肝炎的治疗

参阅暴发性肝衰竭治疗部分。

四、无症状hbsag携带者的治疗

凡有hbv复制指标阳性者，适用抗病毒药物治疗，首选α-ifn。

总之，乙型肝炎抗病毒治疗，经药物研究指出，其关键在于药物能否抑制hbv的超螺旋共价闭合环形dna(ccc dna)，而现有抗病毒药对肝细胞核中病毒cccdna无作用，故停药后cccdna重新工为病毒复制中转录的模板，病毒复制。近来肝炎的生物靶向治疗有报道，反义核糖核酸可封闭病毒复制的关键编码基因，这种基因水平的靶向治疗可能给乙肝治疗带来新的希望。所以乙肝治疗还需注重对症支持疗法，中西药物综合治疗。

并发症

1．肝原性糖尿病

临床表现与2型糖尿病相似，不同点为肝原性糖尿病空腹时胰岛素明显增高而c肽正常。服糖后胰岛素明显升高而c太峰值仍较正常稍低。是因为肝脏对胰岛素灭活能力减低，促使胰岛素升高；另外胰高糖素在肝脏灭活减少，加以肝细胞上胰岛素受体减少，对胰岛素产生抗力，因而虽胰岛素升高而血糖仍高；同时c肽受肝脏影响少，故c肽不高，提示β细胞的分泌功能无明显异常。为与ⅱ型糖尿病鉴别，可用胰岛素释放试验和c肽释放试验。

2．脂肪肝

机制尚不清，特点为一般情况良好，单项alt轻、中度升高，血脂增高，b型超声检查可见脂肪肝波形，确诊根据肝活检病理检查。

3．肝硬化

慢性肝炎发展为肝硬化，是肝纤维化的结果。发生机制尚未完全阐明。尚见于亚急性、慢性重型肝炎及隐匿起病的无症状hbsag携带者。

4．肝癌

hbv、hcv感染与之发病关系密切。以慢活肝、肝硬化发生肝癌者多见。也可见于慢性hbv感染未经肝硬化阶段发展为肝癌。其发生机制目前认为与hbv-dna整合有关，尤其是x基因整合。hbxag反式激活原癌基因起着重要作用。此外黄曲霉素等致癌物质有一定协同作用。

实验室检查

1．肝功能检查

包括胆红素、麝香草酚浊度试验、ast、alt、a/g、凝血酶原时间、血清蛋白电泳等。

2．特异血清病原学检查

包括hbsag、抗-hbs、hbeag、抗-hbe、抗-hbc、抗-hbcigm。有条件可检测hbv-dna，dna-p，pre-s1、pre-s2等。采用原位杂交技术检测肝内hbv-dna。

鉴别诊断

1．药物性肝炎

特点为：

① 既往有用药史，已知有多种药物可引起不同程度肝损害，如异烟肼、利福平可致与病毒性肝炎相似的临床表现；长期服用双醋酚丁、甲基多巴等可致慢活肝；氯丙嗪、甲基睾丸素、砷、锑剂、酮康唑等可致淤胆型肝炎；

② 临床症状轻，单项alt升高，嗜酸性粒细胞增高；③停药后症状逐渐好alt恢复正常。

2．胆石症

既往有胆绞痛史，高热寒战、右上腹痛、莫非征（murphy征）阳性，白细胞增高，中性粒细胞增高。

3．原发性胆法性肝硬化

特点为

① 中年女性多见；

② 黄疸持续显著，皮肤瘙痒，常有黄色瘤，肝脾肿大明显，alp显著升高，大多数抗线粒体抗体阳性；

③ 肝功能损害较轻；

④ 乙肝标志物阴性。

4．肝豆状核变性（wilson病）

常有家族史，多表现有肢体粗大震颤，肌张力增高，眼角膜边缘有棕绿色色素环（k-f环），血铜和血浆铜蓝蛋白降低，尿铜增高，而慢活肝血铜和铜蓝蛋白明显升高。

5．妊娠期急性脂肪肝

多发生于妊娠后期。临床特点有：

① 发病初期有急性剧烈上腹痛，淀粉酶增高，似急性胰腺炎；

② 虽有黄疸很重，血清直接胆红素增高，但尿胆红素常阴性。国内报告此种现象也可见于急性重型肝炎，供参考；

③ 常于肝功能衰竭出现前即有严重出血及肾功能损害，alt升高，但麝浊常正常；

④ b型超声检查为脂肪肝波形，以助早期诊断，确诊靠病理检查。病理特点为肝小叶至中带细胞增大，胞浆中充满脂肪空泡，无大块肝细胞坏死。

6．肝外梗阻性黄疸

如胰腺癌、总胆管癌、慢性胰腺炎等需鉴别。

预防：应采取以疫苗接和中肯主切断传播途径为重点的综合性措施。

一、乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白（hbig）的应用

在目前hbsag携带者广泛存在，传染源管理十分困难的情况下，控制和预防乙型肝炎，关键性措施是用乙肝疫苗预防。我国已将乙肝疫苗接种纳入计划免疫，此外下列人群亦为乙肝疫苗接种的适应证：

① hbsag阳性，特别是hbeag同时阳性母亲所生的新生儿；

② 乙肝高发区3岁以下幼儿；

③ 医务人员，接触血液的人员；

④ 多次接受输血及血制品的患者；

⑤ hbsag阳性者家庭成员，尤其是配偶，凡是患有急性或慢性疾病或对福尔马林和抑菌剂硫柳汞过敏者禁用。

1．接种乙肝疫苗因人而异 我国应用的免疫剂量和程序；

① hbsag阳性孕妇的新生儿用30μg免疫3针；

② hbsag阴性孕妇的新生儿第1针为30μg，第2、3针各为10μg；

③ 高危人群，如肾透析患者和其他职业性与乙肝密切接触者用20μg免疫3针；

④ 其他一般易感人群（包括儿童、成人）10μg免疫3针。

以上均按0、1、6月免疫程序，但新生儿第1针应在出生后24小时内接种，免疫效果更好。也有用0、1、2月免疫程序者。

目前多主张对高危人群（尤其hbsag阳性，同时hbcag阳性孕妇的新生儿；意外受hbv感染，如被hbsag阳性血液污染的针头刺伤或被hbsag阳性血液溅入眼结膜或口腔粘膜或输入hbsag阳性血液、手术刀损伤皮肤等），一般应立即（24小时之内）肌肉注射乙肝免疫球蛋白。如hbig每毫升含抗-hbs200iu以上者可注射0.5～0.7ml/kg。目前国内生产的hbig，其抗-hbs含量为每毫升60～160iu（多数100iu），因此用量为0.075～0.2ml/kg（依含量不同而定）。剂量以能使体内抗-hbs达100miu/ml以上为度（有保护作用）。注射hbig后，要接种乙肝疫苗3针，第1针30μg，第2、3针各10μg，按0、1、6月程序接种。乙肝疫苗注射部位以上臂三角肌肌肉注射为宜。乙肝疫苗副作用很轻，多为局部疼痛，偶有红肿或硬结，可有发热、疲乏者。＞38℃者1.8%，罕见引起格林-巴利综合征（0.5/10万）。关于加强注射问题，意见不一致。由于接种3针后抗体可维持3～5年，若测定抗-hbs≤10miu/ml，加强1次（10或20μg），遇有下列情况应予加强免疫：如高危人群，包括医务人员，特别是血透析工作者；经常接受血制品者；配偶中一方为hbcag阳性者，包括已注射过疫苗的另一方。

2．乙肝疫苗可与其他疫苗如百白破、卡介苗、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗等任何一种计划免疫制品联合免疫，未见明显互相干扰作用。

接种乙肝疫苗后，有5%～15%接种者无应答，不产生抗-hbs。是当前研究的一个热点。免疫无应答主要是于hbsag孕妇的新生儿中。孕妇血清hbv-dna含量高，是导致免疫失败的主因。也有认为无应答者已有hbv的感染。是否与hbv突变株有关，有待研究。

二、切断传播途径

重点在于防止通过血液和体液传播。措施为：

① 注射器、针头、针炙针、采血针等应高压蒸气消毒或煮沸20min；

② 预防接种或注射药物要1人1针1筒，使用1次性注射器；

③ 严格筛选和管理供血员，采用敏感的检测方法；

④ 严格掌握输血和血制品指征；

⑤ 食具、洗漱刮面用具专用；

⑥ 接触患者后用肥皂和流水洗手；

⑦ hbsag携带者不能从事饮食行业、食品加工、自来水管理及托幼机构工作。

* * * 相  关  文  章 * * *

   骨髓增生异常综合征及其实验室检查

   肺炎球菌性肺炎及其诊断、治疗和预防

   肛门瘙痒症

   肺炎球菌性肺炎及其诊断、治疗和预防